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6QL8

Cathepsin-K in complex with MIV-711

6QL8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6ql8/pdb
分子名称Cathepsin K, ~{N}-[(2~{S})-1-[(3~{R},3~{a}~{R},6~{R},6~{a}~{R})-6-ethynyl-3-oxidanyl-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxidanylidene-pentan-2-yl]-4-[5-fluoranyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzamide, NITRATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードinhibitor complex, lysosomal cysteine proteinase, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計24679.45
構造登録者
Derbyshire, D.J. (登録日: 2019-01-31, 公開日: 2020-02-19)
主引用文献Derbyshire, D.J.
Successful development of 3-oxohexahydrofuropyrrole amino acid amides as inhibitors of Cathepsin-K.
To Be Published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6ql8
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222415

件を2024-07-10に公開中

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