6QAT
Crystal structure of ULK2 in complexed with hesperadin
6QAT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6qat/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase ULK2, N-{(3Z)-2-oxo-3-[phenyl({4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}amino)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}ethanesulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | ulk2, autophagy, kinase, inhibitor complex, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 129137.50 |
構造登録者 | Chaikuad, A.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Bountra, C.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2018-12-19, 公開日: 2019-02-27, 最終更新日: 2024-01-24) |
主引用文献 | Chaikuad, A.,Koschade, S.E.,Stolz, A.,Zivkovic, K.,Pohl, C.,Shaid, S.,Ren, H.,Lambert, L.J.,Cosford, N.D.P.,Brandts, C.H.,Knapp, S. Conservation of structure, function and inhibitor binding in UNC-51-like kinase 1 and 2 (ULK1/2). Biochem.J., 476:875-887, 2019 Cited by PubMed: 30782972DOI: 10.1042/BCJ20190038 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.77 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード