6Q8P
Structure of CLK1 with bound N-methyl-10-nitropyrido[3,4-g]quinazolin-2-amine
6Q8P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6q8p/pdb |
分子名称 | Dual specificity protein kinase CLK1, ~{N}-methyl-10-nitro-pyrido[3,4-g]quinazolin-2-amine, POTASSIUM ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, serine/threonine-protein kinase, tyrosine-protein kinase, nucleus, inhibitor, structural genomics consortium, sgc |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 119549.33 |
構造登録者 | Joerger, A.C.,Chatterjee, D.,Schroeder, M.,Tazarki, H.,Zeinyeh, W.,Esvan, Y.J.,Khiari, J.,Josselin, B.,Baratte, B.,Bach, S.,Ruchaud, S.,Anizon, F.,Giraud, F.,Moreau, P.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2018-12-15, 公開日: 2019-02-20, 最終更新日: 2024-01-24) |
主引用文献 | Tazarki, H.,Zeinyeh, W.,Esvan, Y.J.,Knapp, S.,Chatterjee, D.,Schroder, M.,Joerger, A.C.,Khiari, J.,Josselin, B.,Baratte, B.,Bach, S.,Ruchaud, S.,Anizon, F.,Giraud, F.,Moreau, P. New pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CLK1 and DYRK1A inhibitors: synthesis, biological evaluation and binding mode analysis. Eur J Med Chem, 166:304-317, 2019 Cited by PubMed: 30731399DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.01.052 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3 Å) |
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