6Q8K
CLK1 with bound pyridoquinazoline
6Q8K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6q8k/pdb |
分子名称 | Dual specificity protein kinase CLK1, 1,2-ETHANEDIOL, ~{N}2-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrido[3,4-g]quinazoline-2,10-diamine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | clk1, dual specifity protein kinase clk1, inhibitor, kinase, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 39981.99 |
構造登録者 | Schroeder, M.,Tazarki, H.,Zeinyeh, W.,Esvan, Y.J.,Khiari, J.,Joesselin, B.,Bach, S.,Ruchaud, S.,Anizon, F.,Giraud, F.,Moreau, P.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Bountra, C.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2018-12-14, 公開日: 2019-02-20, 最終更新日: 2019-02-27) |
主引用文献 | Tazarki, H.,Zeinyeh, W.,Esvan, Y.J.,Knapp, S.,Chatterjee, D.,Schroder, M.,Joerger, A.C.,Khiari, J.,Josselin, B.,Baratte, B.,Bach, S.,Ruchaud, S.,Anizon, F.,Giraud, F.,Moreau, P. New pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CLK1 and DYRK1A inhibitors: synthesis, biological evaluation and binding mode analysis. Eur J Med Chem, 166:304-317, 2019 Cited by PubMed: 30731399DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.01.052 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å) |
構造検証レポート
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