6OGP
X-ray crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with GRL-063
6OGP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6ogp/pdb |
分子名称 | Protease, 1,2-ETHANEDIOL, (3S,3aR,5R,7aS,8S)-hexahydro-4H-3,5-methanofuro[2,3-b]pyran-8-yl {(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropyl)({2-[(propan-2-yl)amino]-1,3-benzoxazol-6-yl}sulfonyl)amino]butan-2-yl}carbamate, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, viral protein, viral protein-inhibitor complex, viral protein/inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 11585.62 |
構造登録者 | Bulut, H.,Hattori, S.I.,Aoki-Ogata, H.,Hayashi, H.,Aoki, M.,Ghosh, A.K.,Mitsuya, H. (登録日: 2019-04-03, 公開日: 2020-04-08, 最終更新日: 2023-10-11) |
主引用文献 | Bulut, H.,Hattori, S.I.,Aoki-Ogata, H.,Hayashi, H.,Das, D.,Aoki, M.,Davis, D.A.,Rao, K.V.,Nyalapatla, P.R.,Ghosh, A.K.,Mitsuya, H. Single atom changes in newly synthesized HIV protease inhibitors reveal structural basis for extreme affinity, high genetic barrier, and adaptation to the HIV protease plasticity. Sci Rep, 10:10664-10664, 2020 Cited by PubMed: 32606378DOI: 10.1038/s41598-020-65993-z 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.53 Å) |
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