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6NZM

Brutons tyrosine kinase in complex with compound 50.

6NZM の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6nzm/pdb
分子名称Tyrosine-protein kinase BTK, N-[2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-N'-{3-[(2R)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-2-yl]phenyl}urea, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total)
機能のキーワードbrutons tyrosine kinase btk, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計66039.67
構造登録者
Marcotte, D.J. (登録日: 2019-02-14, 公開日: 2019-06-12, 最終更新日: 2024-03-13)
主引用文献Hopkins, B.T.,Bame, E.,Bell, N.,Bohnert, T.,Bowden-Verhoek, J.K.,Bui, M.,Cancilla, M.T.,Conlon, P.,Cullen, P.,Erlanson, D.A.,Fan, J.,Fuchs-Knotts, T.,Hansen, S.,Heumann, S.,Jenkins, T.J.,Marcotte, D.,McDowell, B.,Mertsching, E.,Negrou, E.,Otipoby, K.L.,Poreci, U.,Romanowski, M.J.,Scott, D.,Silvian, L.,Yang, W.,Zhong, M.
Optimization of novel reversible Bruton's tyrosine kinase inhibitors identified using Tethering-fragment-based screens.
Bioorg.Med.Chem., 27:2905-2913, 2019
Cited by
PubMed: 31138459
DOI: 10.1016/j.bmc.2019.05.021
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.72 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6nzm
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218853

件を2024-04-24に公開中

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