6NLH
Structure of human triose phosphate isomerase R189A
6NLH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6nlh/pdb |
分子名称 | Triosephosphate isomerase, SODIUM ION, BROMIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | isomerase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 8 |
化学式量合計 | 210990.36 |
構造登録者 | Richards, K.R.,Roland, B.P.,Palladino, M.J.,VanDemark, A.P. (登録日: 2019-01-08, 公開日: 2019-06-19, 最終更新日: 2023-10-11) |
主引用文献 | Roland, B.P.,Richards, K.R.,Hrizo, S.L.,Eicher, S.,Barile, Z.J.,Chang, T.C.,Savon, G.,Bianchi, P.,Fermo, E.,Ricerca, B.M.,Tortorolo, L.,Vockley, J.,VanDemark, A.P.,Palladino, M.J. Missense variant in TPI1 (Arg189Gln) causes neurologic deficits through structural changes in the triosephosphate isomerase catalytic site and reduced enzyme levels in vivo. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 1865:2257-2266, 2019 Cited by PubMed: 31075491DOI: 10.1016/j.bbadis.2019.05.002 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.199 Å) |
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