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6N83

Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor YF-02037

6N83 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6n83/pdb
分子名称Farnesyl pyrophosphate synthase, [(1R)-1-{[6-(3-chloro-4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-2-(3-fluorophenyl)ethyl]phosphonic acid, PHOSPHATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードtransferase, transferase-transferase inhibitor complex
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計43788.73
構造登録者
Park, J.,Schilling, M.A.,Berghuis, A.M. (登録日: 2018-11-28, 公開日: 2019-11-06, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Feng, Y.,Park, J.,Li, S.G.,Boutin, R.,Viereck, P.,Schilling, M.A.,Berghuis, A.M.,Tsantrizos, Y.S.
Chirality-Driven Mode of Binding of alpha-Aminophosphonic Acid-Based Allosteric Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase (hFPPS).
J.Med.Chem., 62:9691-9702, 2019
Cited by
PubMed: 31577901
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01104
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
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221051

件を2024-06-12に公開中

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