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6KGR

LSD1-FCPA-MPE N5 adduct model

6KGR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6kgr/pdb
分子名称Lysine-specific histone demethylase 1A, (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-[4-[5-fluoranyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]propanal, ... (5 entities in total)
機能のキーワードdemethylase, amine oxidase, chromatin, histone, fad, mechanism-based inhibitor, oxidoreductase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計75533.02
構造登録者
Niwa, H.,Sato, S.,Handa, N.,Umehara, T. (登録日: 2019-07-12, 公開日: 2020-03-25, 最終更新日: 2024-03-27)
主引用文献Niwa, H.,Sato, S.,Handa, N.,Sengoku, T.,Umehara, T.,Yokoyama, S.
Development and Structural Evaluation of N-Alkylated trans-2-Phenylcyclopropylamine-Based LSD1 Inhibitors.
Chemmedchem, 15:787-793, 2020
Cited by
PubMed: 32166890
DOI: 10.1002/cmdc.202000014
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.32 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6kgr
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221051

件を2024-06-12に公開中

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