6KDZ
Crystal structure of PDE10A in complex with a triazolopyrimidine inhibitor
6KDZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6kdz/pdb |
関連するPDBエントリー | 6KDX |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 79752.66 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Chino, A.,Honda, S.,Morita, M.,Yonezawa, K.,Hamaguchi, W.,Amano, Y.,Moriguchi, H.,Yamazaki, M.,Aota, M.,Tomishima, M.,Masuda, N. Synthesis, SAR study, and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors. Bioorg.Med.Chem., 27:3692-3706, 2019 Cited by PubMed: 31301949DOI: 10.1016/j.bmc.2019.07.010 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) |
構造検証レポート
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