6I5H
Crystal structure of CLK1 in complex with furanopyrimidin VN412
6I5H の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6i5h/pdb |
分子名称 | Dual specificity protein kinase CLK1, 1,2-ETHANEDIOL, GLYCEROL, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | protein tyrosine kinase, dual specificity, splicing, human, inhibitor, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 40351.35 |
構造登録者 | Schroeder, M.,Arrowsmith, C.H.,Edwards, A.M.,Bountra, C.,Paruch, K.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2018-11-13, 公開日: 2019-01-16, 最終更新日: 2024-01-24) |
主引用文献 | Nemec, V.,Hylsova, M.,Maier, L.,Flegel, J.,Sievers, S.,Ziegler, S.,Schroder, M.,Berger, B.T.,Chaikuad, A.,Valcikova, B.,Uldrijan, S.,Drapela, S.,Soucek, K.,Waldmann, H.,Knapp, S.,Paruch, K. Furo[3,2-b]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 58:1062-1066, 2019 Cited by PubMed: 30569600DOI: 10.1002/anie.201810312 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.49 Å) |
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