6F7B
Crystal structure of the human Bub1 kinase domain in complex with BAY 1816032
6F7B の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6f7b/pdb |
分子名称 | Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1, 2-[3,5-bis(fluoranyl)-4-[[3-[5-methoxy-4-[(3-methoxypyridin-4-yl)amino]pyrimidin-2-yl]indazol-1-yl]methyl]phenoxy]ethanol, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bub1, kinase inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42042.86 |
構造登録者 | Holton, S.J.,Siemeister, G.,Mengel, A.,Bone, W.,Schroeder, J.,Zitzmann-Kolbe, S.,Briem, H.,Fernandez-Montalvan, A.,Prechtl, S.,Moenning, U.,von Ahsen, O.,Johanssen, J.,Cleve, A.,Puetter, V.,Hitchcock, M.,von Nussbaum, F.,Brands, M.,Mumberg, D.,Ziegelbauer, K. (登録日: 2017-12-08, 公開日: 2018-12-19, 最終更新日: 2021-05-05) |
主引用文献 | Siemeister, G.,Mengel, A.,Fernandez-Montalvan, A.E.,Bone, W.,Schroder, J.,Zitzmann-Kolbe, S.,Briem, H.,Prechtl, S.,Holton, S.J.,Monning, U.,von Ahsen, O.,Johanssen, S.,Cleve, A.,Putter, V.,Hitchcock, M.,von Nussbaum, F.,Brands, M.,Ziegelbauer, K.,Mumberg, D. Inhibition of BUB1 Kinase by BAY 1816032 Sensitizes Tumor Cells toward Taxanes, ATR, and PARP InhibitorsIn VitroandIn Vivo. Clin.Cancer Res., 25:1404-1414, 2019 Cited by PubMed: 30429199DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0628 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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