6E1Z
Displacement of WDR5 from chromatin by a pharmacological WIN site inhibitor with picomolar affinity
6E1Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6e1z/pdb |
関連するPDBエントリー | 6D9X |
分子名称 | WD repeat-containing protein 5, 5-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid (3 entities in total) |
機能のキーワード | wdr5, win-site, fragment screening, structure-based design, mixed-lineage leukemia, dna binding protein, dna binding protein-inhibitor complex, gene regulation, gene regulation-inhibitor complex, gene regulation/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 69166.33 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Aho, E.R.,Wang, J.,Gogliotti, R.D.,Howard, G.C.,Phan, J.,Acharya, P.,Macdonald, J.D.,Cheng, K.,Lorey, S.L.,Lu, B.,Wenzel, S.,Foshage, A.M.,Alvarado, J.,Wang, F.,Shaw, J.G.,Zhao, B.,Weissmiller, A.M.,Thomas, L.R.,Vakoc, C.R.,Hall, M.D.,Hiebert, S.W.,Liu, Q.,Stauffer, S.R.,Fesik, S.W.,Tansey, W.P. Displacement of WDR5 from Chromatin by a WIN Site Inhibitor with Picomolar Affinity. Cell Rep, 26:2916-2928.e13, 2019 Cited by PubMed: 30865883DOI: 10.1016/j.celrep.2019.02.047 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.1 Å) |
構造検証レポート
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