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6DV0

HIV-1 wild type protease with GRL-02815A, a thiochroman heterocycle with (S)-Boc-amine functionality as the P2 ligand

6DV0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6dv0/pdb
関連するPDBエントリー2IEN 6DV4
分子名称Protease, SODIUM ION, CHLORIDE ION, ... (6 entities in total)
機能のキーワードaspartic acid protease, hiv-1 protease inhibitor of grl-02815a, thiochroman, p2 ligand, drug resistance, design and synthesis, hydrolase, antiviral protein
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22365.25
構造登録者
Wang, Y.-F.,Agniswamy, J.,Weber, I.T. (登録日: 2018-06-22, 公開日: 2018-10-31, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Ghosh, A.K.,Jadhav, R.D.,Simpson, H.,Kovela, S.,Osswald, H.,Agniswamy, J.,Wang, Y.F.,Hattori, S.I.,Weber, I.T.,Mitsuya, H.
Design, synthesis, and X-ray studies of potent HIV-1 protease inhibitors incorporating aminothiochromane and aminotetrahydronaphthalene carboxamide derivatives as the P2 ligands.
Eur J Med Chem, 160:171-182, 2018
Cited by
PubMed: 30340140
DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.09.046
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6dv0
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221716

件を2024-06-26に公開中

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