6DQ9
Linked KDM5A JMJ Domain Bound to the Covalent Inhibitor N69 i.e. [2-((3-acrylamidophenyl)(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)methyl)thieno[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid]
6DQ9 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6dq9/pdb |
分子名称 | Linked KDM5A Jmj Domain, 2-{(R)-[3-(acryloylamino)phenyl][2-(piperidin-1-yl)ethoxy]methyl}thieno[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid, MANGANESE (II) ION, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | demethylase inhibition, oxidoreductase-inhibitor complex, oxidoreductase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38837.84 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Horton, J.R.,Woodcock, C.B.,Chen, Q.,Liu, X.,Zhang, X.,Shanks, J.,Rai, G.,Mott, B.T.,Jansen, D.J.,Kales, S.C.,Henderson, M.J.,Cyr, M.,Pohida, K.,Hu, X.,Shah, P.,Xu, X.,Jadhav, A.,Maloney, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Fu, H.,Vertino, P.M.,Cheng, X. Structure-Based Engineering of Irreversible Inhibitors against Histone Lysine Demethylase KDM5A. J. Med. Chem., 61:10588-10601, 2018 Cited by PubMed: 30392349DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01219 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.748 Å) |
構造検証レポート
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