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6CKI

Co-crystal structure of MNK2 in Complex With Inhibitor

6CKI の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6cki/pdb
関連するPDBエントリー6cj5
分子名称MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2, ZINC ION, 3,3-dimethyl-6-[(pyrimidin-4-yl)amino]-2,3-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine-1,5-dione, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmnk2, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Isoform 2: Nucleus, PML body. Isoform 1: Cytoplasm: Q9HBH9
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35941.15
構造登録者
Han, Q. (登録日: 2018-02-28, 公開日: 2018-05-09)
主引用文献Reich, S.H.,Sprengeler, P.A.,Chiang, G.G.,Appleman, J.R.,Chen, J.,Clarine, J.,Eam, B.,Ernst, J.T.,Han, Q.,Goel, V.K.,Han, E.Z.R.,Huang, V.,Hung, I.N.J.,Jemison, A.,Jessen, K.A.,Molter, J.,Murphy, D.,Neal, M.,Parker, G.S.,Shaghafi, M.,Sperry, S.,Staunton, J.,Stumpf, C.R.,Thompson, P.A.,Tran, C.,Webber, S.E.,Wegerski, C.J.,Zheng, H.,Webster, K.R.
Structure-based Design of Pyridone-Aminal eFT508 Targeting Dysregulated Translation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Inhibition.
J. Med. Chem., 61:3516-3540, 2018
Cited by
PubMed: 29526098
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01795
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.95 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6cki
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件を2024-07-17に公開中

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