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6C3E

CRYSTAL STRUCTURE OF RIP1 KINASE BOUND TO INHIBITOR

6C3E の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6c3e/pdb
分子名称Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1, 2-benzyl-5-nitro-1H-benzimidazole (3 entities in total)
機能のキーワードhuman rip1 kinase, cell cycle, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q13546
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67698.04
構造登録者
Saikatendu, K.S.,Yoshikawa, M. (登録日: 2018-01-09, 公開日: 2018-03-21, 最終更新日: 2024-03-13)
主引用文献Yoshikawa, M.,Saitoh, M.,Katoh, T.,Seki, T.,Bigi, S.V.,Shimizu, Y.,Ishii, T.,Okai, T.,Kuno, M.,Hattori, H.,Watanabe, E.,Saikatendu, K.S.,Zou, H.,Nakakariya, M.,Tatamiya, T.,Nakada, Y.,Yogo, T.
Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships.
J. Med. Chem., 61:2384-2409, 2018
Cited by
PubMed: 29485864
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01647
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6c3e
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件を2024-09-18に公開中

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