6C0O

Crystal structure of HIV-1 K103N mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a

6C0O の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb6c0o/pdb
• 関連するPDBエントリー: 6C0J 6C0K 6C0L 6C0N
• 分子名称: Reverse transcriptase/ribonuclease H, Reverse transcriptase p51 subunit, 4-({4-[(4-{4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenoxy}thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide, ... (8 entities in total)
• 機能のキーワード: non-nucleoside inhibitor, replication
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus type 1 group M subtype B (isolate BH10); 詳細
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 116520.39

構造登録者

Yang, Y.,Nguyen, L.A.,Smithline, Z.B.,Steitz, T.A. (登録日: 2018-01-01, 公開日: 2018-08-01, 最終更新日: 2023-10-04)

• 主引用文献: Yang, Y.,Kang, D.,Nguyen, L.A.,Smithline, Z.B.,Pannecouque, C.,Zhan, P.,Liu, X.,Steitz, T.A.; Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors.; Elife, 7:-, 2018; PubMed: 30044217; DOI: 10.7554/eLife.36340

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.901 Å)