6C0J
Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor K-5a2
6C0J の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6c0j/pdb |
分子名称 | Reverse transcriptase/ribonuclease H, Reverse transcriptase p51 subunit, 4-[(4-{[4-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)methyl]benzene-1-sulfonamide, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | non-nucleoside inhibitor, replication |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 group M subtype B (isolate BH10) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 116701.72 |
構造登録者 | Yang, Y.,Nguyen, L.A.,Smithline, Z.B.,Steitz, T.A. (登録日: 2018-01-01, 公開日: 2018-08-01, 最終更新日: 2023-10-04) |
主引用文献 | Yang, Y.,Kang, D.,Nguyen, L.A.,Smithline, Z.B.,Pannecouque, C.,Zhan, P.,Liu, X.,Steitz, T.A. Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors. Elife, 7:-, 2018 Cited by PubMed: 30044217DOI: 10.7554/eLife.36340 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.92 Å) |
構造検証レポート
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