6B8U
Crystals Structure of B-Raf kinase domain in complex with an Imidazopyridinyl benzamide inhibitor
6B8U の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6b8u/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, ~{N}-[3-(2-acetamidoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-methyl-phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | proto-oncogene b-raf, p94, v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog b1, oncoprotein, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 64732.62 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Smith, A.,Ni, Z.J.,Poon, D.,Huang, Z.,Chen, Z.,Zhang, Q.,Tandeske, L.,Merritt, H.,Shoemaker, K.,Chan, J.,Kaufman, S.,Huh, K.,Murray, J.,Appleton, B.A.,Cowan-Jacob, S.W.,Scheufler, C.,Kanazawa, T.,Jansen, J.M.,Stuart, D.,Shafer, C.M. Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-benzamide analogs as potent RAF inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27:5221-5224, 2017 Cited by PubMed: 29107542DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.10.047 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.68 Å) |
構造検証レポート
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