6ANL
Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP Kinase Inhibitors
6ANL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6anl/pdb |
関連するPDBエントリー | 5WJJ |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 14, TAK-715 (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase-transferase inhibitor complex, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q16539 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42114.03 |
構造登録者 | Snell, G.P.,Okada, K.,Bragstad, K.,Sang, B.-C. (登録日: 2017-08-14, 公開日: 2018-01-17, 最終更新日: 2024-03-13) |
主引用文献 | Kaieda, A.,Takahashi, M.,Takai, T.,Goto, M.,Miyazaki, T.,Hori, Y.,Unno, S.,Kawamoto, T.,Tanaka, T.,Itono, S.,Takagi, T.,Hamada, T.,Shirasaki, M.,Okada, K.,Snell, G.,Bragstad, K.,Sang, B.C.,Uchikawa, O.,Miwatashi, S. Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 26:647-660, 2018 Cited by PubMed: 29291937DOI: 10.1016/j.bmc.2017.12.031 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
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