5ZR3
Crystal structure of Hsp90-alpha N-terminal domain in complex with 4-(3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)-3-methylbenzamide
5ZR3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5zr3/pdb |
分子名称 | Heat shock protein HSP 90-alpha, 3-methyl-4-{4-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazol-1-yl]-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, chaperone |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 108721.69 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Uno, T.,Kawai, Y.,Yamashita, S.,Oshiumi, H.,Yoshimura, C.,Mizutani, T.,Suzuki, T.,Chong, K.T.,Shigeno, K.,Ohkubo, M.,Kodama, Y.,Muraoka, H.,Funabashi, K.,Takahashi, K.,Ohkubo, S.,Kitade, M. Discovery of 3-Ethyl-4-(3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1-yl)-1 H-pyrazolo[3,4- b]pyridin-1-yl)benzamide (TAS-116) as a Potent, Selective, and Orally Available HSP90 Inhibitor. J. Med. Chem., 62:531-551, 2019 Cited by PubMed: 30525599DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01085 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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