5Z1E
MAP2K7 C218S mutant-inhibitor
5Z1E の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5z1e/pdb |
分子名称 | Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7, N-[3-(6-methyl-1H-indazol-3-yl)phenyl]prop-2-enamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37260.16 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shraga, A.,Olshvang, E.,Davidzohn, N.,Khoshkenar, P.,Germain, N.,Shurrush, K.,Carvalho, S.,Avram, L.,Albeck, S.,Unger, T.,Lefker, B.,Subramanyam, C.,Hudkins, R.L.,Mitchell, A.,Shulman, Z.,Kinoshita, T.,London, N. Covalent Docking Identifies a Potent and Selective MKK7 Inhibitor. Cell Chem Biol, 26:98-108.e5, 2019 Cited by PubMed: 30449673DOI: 10.1016/j.chembiol.2018.10.011 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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