Loading
PDBj
メニューPDBj@FacebookPDBj@TwitterPDBj@YouTubewwPDB FoundationwwPDB
RCSB PDBPDBeBMRBAdv. SearchSearch help

5Z0S

Crystal structure of FGFR1 kinase domain in complex with a novel inhibitor

5Z0S の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5z0s/pdb
分子名称Fibroblast growth factor receptor 1, 1-[(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine (3 entities in total)
機能のキーワードfgfr1 inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計70986.23
構造登録者
Liu, Q.,Xu, Y. (登録日: 2017-12-20, 公開日: 2018-12-26, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Jiang, A.,Liu, Q.,Wang, R.,Wei, P.,Dai, Y.,Wang, X.,Xu, Y.,Ma, Y.,Ai, J.,Shen, J.,Ding, J.,Xiong, B.
Structure-Based Discovery of a Series of 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine FGFR Kinase Inhibitors
Molecules, 23:-, 2018
Cited by
PubMed: 29562726
DOI: 10.3390/molecules23030698
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.45 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5z0s
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

218500

件を2024-04-17に公開中

PDB statisticsPDBj update infoContact PDBjnumon