5XSU
novel orally efficacious inhibitors complexed with PARP1
5XSU の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5xsu/pdb |
分子名称 | Poly [ADP-ribose] polymerase 1, SULFATE ION, 6-fluoranyl-2-(4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridin-2-yl)-1~{H}-benzimidazole-4-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | complex structure, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P09874 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 161059.21 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Chen, X.,Huan, X.,Liu, Q.,Wang, Y.,He, Q.,Tan, C.,Chen, Y.,Ding, J.,Xu, Y.,Miao, Z.,Yang, C. Design and synthesis of 2-(4,5,6,7-tetrahydrothienopyridin-2-yl)-benzoimidazole carboxamides as novel orally efficacious Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors Eur J Med Chem, 145:389-403, 2018 Cited by PubMed: 29335205DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.01.018 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
構造検証レポート
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