5V82

PIM1 kinase in complex with Cpd17 (1-(6-(4,4-difluoropiperidin-3-yl)pyridin-2-yl)-6-(6-methylpyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine)

5V82 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5v82/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5V80
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase pim-1, 1-{6-[(3R)-4,4-difluoropiperidin-3-yl]pyridin-2-yl}-6-(6-methylpyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: pim1, sbdd, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34854.56

構造登録者

Murray, J.M.,Wallweber, H. (登録日: 2017-03-21, 公開日: 2017-05-10, 最終更新日: 2024-03-06)

• 主引用文献: Wang, X.,Kolesnikov, A.,Tay, S.,Chan, G.,Chao, Q.,Do, S.,Drummond, J.,Ebens, A.J.,Liu, N.,Ly, J.,Harstad, E.,Hu, H.,Moffat, J.,Munugalavadla, V.,Murray, J.,Slaga, D.,Tsui, V.,Volgraf, M.,Wallweber, H.,Chang, J.H.; Discovery of 5-Azaindazole (GNE-955) as a Potent Pan-Pim Inhibitor with Optimized Bioavailability.; J. Med. Chem., 60:4458-4473, 2017; PubMed: 28445037; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00418

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.888 Å)