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5UZJ

Crystal Structure of ROCK1 bound to an aminopyridine inhibitor

5UZJ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5uzj/pdb
関連するPDBエントリー5UZK
分子名称Rho-associated protein kinase 1, N-[4-(2-aminopyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide (3 entities in total)
機能のキーワードdimerization, dimer, phosphorylation, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計96705.37
構造登録者
Jacobs, M.D. (登録日: 2017-02-26, 公開日: 2018-03-07, 最終更新日: 2023-10-04)
主引用文献Bandarage, U.K.,Cao, J.,Come, J.H.,Court, J.J.,Gao, H.,Jacobs, M.D.,Marhefka, C.,Nanthakumar, S.,Green, J.
ROCK inhibitors 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of 7-azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors.
Bioorg. Med. Chem. Lett., 28:2622-2626, 2018
Cited by
PubMed: 30082069
DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.06.040
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5uzj
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224572

件を2024-09-04に公開中

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