5UZJ
Crystal Structure of ROCK1 bound to an aminopyridine inhibitor
5UZJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5uzj/pdb |
関連するPDBエントリー | 5UZK |
分子名称 | Rho-associated protein kinase 1, N-[4-(2-aminopyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | dimerization, dimer, phosphorylation, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 96705.37 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bandarage, U.K.,Cao, J.,Come, J.H.,Court, J.J.,Gao, H.,Jacobs, M.D.,Marhefka, C.,Nanthakumar, S.,Green, J. ROCK inhibitors 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of 7-azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28:2622-2626, 2018 Cited by PubMed: 30082069DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.06.040 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.3 Å) |
構造検証レポート
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