5UR1
FGFR1 kinase domain complex with SN37333 in reversible binding mode
5UR1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ur1/pdb |
関連するPDBエントリー | 5UOK 5UOL 5UOM 5UON |
分子名称 | Fibroblast growth factor receptor 1, 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-{1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]piperidin-4-yl}-7-(phenylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P11362 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71988.35 |
構造登録者 | Yosaatmadja, Y.,Paik, W.-K.,Smaill, J.B.,Squire, C.J. (登録日: 2017-02-09, 公開日: 2017-05-31, 最終更新日: 2023-10-04) |
主引用文献 | Li, X.,Guise, C.P.,Taghipouran, R.,Yosaatmadja, Y.,Ashoorzadeh, A.,Paik, W.K.,Squire, C.J.,Jiang, S.,Luo, J.,Xu, Y.,Tu, Z.C.,Lu, X.,Ren, X.,Patterson, A.V.,Smaill, J.B.,Ding, K. 2-Oxo-3, 4-dihydropyrimido[4, 5-d]pyrimidinyl derivatives as new irreversible pan fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors. Eur J Med Chem, 135:531-543, 2017 Cited by PubMed: 28521156DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.04.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
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