5TOB

Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency

5TOB の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5tob/pdb
• 分子名称: Protein-tyrosine kinase 2-beta, N-methyl-N-{3-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q14289
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 33087.24

構造登録者

Newby, Z.E. (登録日: 2016-10-17, 公開日: 2017-11-29, 最終更新日: 2024-03-06)

• 主引用文献: Farand, J.,Mai, N.,Chandrasekhar, J.,Newby, Z.E.,Van Veldhuizen, J.,Loyer-Drew, J.,Venkataramani, C.,Guerrero, J.,Kwok, A.,Li, N.,Zherebina, Y.,Wilbert, S.,Zablocki, J.,Phillips, G.,Watkins, W.J.,Mourey, R.,Notte, G.T.; Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 26:5926-5930, 2016; PubMed: 27876318; DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.10.092

実験手法