5TA6
Crystal structure of PLK1 in complex with a novel 5,6-dihydroimidazolo[1,5-f]pteridine inhibitor.
5TA6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ta6/pdb |
関連するPDBエントリー | 5TA8 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase PLK1, 4-{[(6R)-7-cyano-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-yl]amino}-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide, ZINC ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | plk1 inhibitor, kinase, structure-based drug design, antitumor activity, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus: P53350 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41203.99 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kiryanov, A.,Natala, S.,Jones, B.,McBride, C.,Feher, V.,Lam, B.,Liu, Y.,Honda, K.,Uchiyama, N.,Kawamoto, T.,Hikichi, Y.,Zhang, L.,Hosfield, D.,Skene, R.,Zou, H.,Stafford, J.,Cao, X.,Ichikawa, T. Structure-based design and SAR development of 5,6-dihydroimidazolo[1,5-f]pteridine derivatives as novel Polo-like kinase-1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27:1311-1315, 2017 Cited by PubMed: 28169164DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.10.009 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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