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5NC7

ENAH EVH1 in complex with Ac-WPPPPTEDEL-NH2

5NC7 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5nc7/pdb
分子名称Protein enabled homolog, ActA-derived 10-mer Ac-FPPPPTEDEL-NH2 with acetylated (Ac) and amidated (NH2) termini. Phe is substitued by Trp to increase affinity for crystallization (3 entities in total)
機能のキーワードproline-rich motif, acta, protein-protein interaction, cell adhesion
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数12
化学式量合計60147.55
構造登録者
Barone, M.,Roske, Y. (登録日: 2017-03-03, 公開日: 2018-03-21, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Barone, M.,Muller, M.,Chiha, S.,Ren, J.,Albat, D.,Soicke, A.,Dohmen, S.,Klein, M.,Bruns, J.,van Dinther, M.,Opitz, R.,Lindemann, P.,Beerbaum, M.,Motzny, K.,Roske, Y.,Schmieder, P.,Volkmer, R.,Nazare, M.,Heinemann, U.,Oschkinat, H.,Ten Dijke, P.,Schmalz, H.G.,Kuhne, R.
Designed nanomolar small-molecule inhibitors of Ena/VASP EVH1 interaction impair invasion and extravasation of breast cancer cells.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 117:29684-29690, 2020
Cited by
PubMed: 33184177
DOI: 10.1073/pnas.2007213117
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5nc7
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224004

件を2024-08-21に公開中

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