5LZ5
Fragment-based inhibitors of Lipoprotein associated Phospholipase A2
5LZ5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5lz5/pdb |
分子名称 | Platelet-activating factor acetylhydrolase, CHLORIDE ION, 2-fluoranyl-5-[2-[(4~{S})-4-methyl-2-oxidanylidene-4-phenyl-pyrrolidin-1-yl]ethoxy]benzenecarbonitrile, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | lp-pla2 phospholipase, hydrolase, lipid metabolism, inhibitors, lp-pla2#4 |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Secreted, extracellular space: Q13093 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 44612.41 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Woolford, A.J.,Day, P.J.,Beneton, V.,Berdini, V.,Coyle, J.E.,Dudit, Y.,Grondin, P.,Huet, P.,Lee, L.Y.,Manas, E.S.,McMenamin, R.L.,Murray, C.W.,Page, L.W.,Patel, V.K.,Potvain, F.,Rich, S.J.,Sang, Y.,Somers, D.O.,Trottet, L.,Wan, Z.,Zhang, X. Fragment-Based Approach to the Development of an Orally Bioavailable Lactam Inhibitor of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2). J. Med. Chem., 59:10738-10749, 2016 Cited by PubMed: 27933945DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01427 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) |
構造検証レポート
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