5KX7

Irak4-inhibitor co-structure

5KX7 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5kx7/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5KX8
• 分子名称: Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, ~{N}-(3-aminocarbonyl-1-methyl-pyrazol-4-yl)-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxamide (2 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, phosphatase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : Q9NWZ3
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 68237.71

構造登録者

Fischmann, T.O. (登録日: 2016-07-20, 公開日: 2016-08-17, 最終更新日: 2016-08-24)

• 主引用文献: Hanisak, J.,Seganish, W.M.,McElroy, W.T.,Tang, H.,Zhang, R.,Tsui, H.C.,Fischmann, T.,Tulshian, D.,Tata, J.,Sondey, C.,Devito, K.,Fossetta, J.,Garlisi, C.G.,Lundell, D.,Niu, X.; Efforts towards the optimization of a bi-aryl class of potent IRAK4 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 26:4250-4255, 2016; PubMed: 27476420; DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.07.048

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)