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5KKT

ROCK 1 bound to azaindole thiazole piperazine inhibitor

5KKT の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5kkt/pdb
関連するPDBエントリー5KKS
分子名称Rho-associated protein kinase 1, 2-[3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]-~{N}-[4-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanamide (3 entities in total)
機能のキーワードkinase, inhibitor, phosphorylation, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計97005.81
構造登録者
Jacobs, M.D. (登録日: 2016-06-22, 公開日: 2017-06-28, 最終更新日: 2023-09-27)
主引用文献Bandarage, U.K.,Cao, J.,Come, J.H.,Court, J.J.,Gao, H.,Jacobs, M.D.,Marhefka, C.,Nanthakumar, S.,Green, J.
ROCK inhibitors 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of 7-azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors
Bioorg.Med.Chem.Lett., 2018
Cited by
DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.06.040
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5kkt
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218853

件を2024-04-24に公開中

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