5ISM
Human DPP4 in complex with a novel 5,5,6-tricyclic pyrrolidine inhibitor
5ISM の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ism/pdb |
関連するPDBエントリー | 5I7U |
分子名称 | Dipeptidyl peptidase 4, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | structure-based drug design, diabetes, dpp4 inhibitors, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 173574.69 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cox, J.M.,Chu, H.D.,Kuethe, J.T.,Gao, Y.D.,Scapin, G.,Eiermann, G.,He, H.,Li, X.,Lyons, K.A.,Metzger, J.,Petrov, A.,Wu, J.K.,Xu, S.,Sinha-Roy, R.,Weber, A.E.,Biftu, T. The discovery of novel 5,6,5- and 5,5,6-tricyclic pyrrolidines as potent and selective DPP-4 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26:2622-2626, 2016 Cited by PubMed: 27106708DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.04.020 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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