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5ISL

Linked KDM5A Jmj Domain Bound to the Inhibitor C49 (2-{[(2-{[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl](ethyl)amino}-2-oxoethyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylic acid)

5ISL の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5isl/pdb
関連するPDBエントリー5IVB 5IVC 5IVE 5IVF 5IVJ 5IVV 5IVY 5IW0 5IWF
分子名称Lysine-specific demethylase 5A, 2-{[(2-{[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl](ethyl)amino}-2-oxoethyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylic acid, MANGANESE (II) ION, ... (6 entities in total)
機能のキーワードdemethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase/oxidoreductase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38460.30
構造登録者
Horton, J.R.,Cheng, X. (登録日: 2016-03-15, 公開日: 2016-07-27, 最終更新日: 2023-09-27)
主引用文献Horton, J.R.,Liu, X.,Gale, M.,Wu, L.,Shanks, J.R.,Zhang, X.,Webber, P.J.,Bell, J.S.,Kales, S.C.,Mott, B.T.,Rai, G.,Jansen, D.J.,Henderson, M.J.,Urban, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Maloney, D.J.,Johns, M.A.,Fu, H.,Jadhav, A.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X.
Structural Basis for KDM5A Histone Lysine Demethylase Inhibition by Diverse Compounds.
Cell Chem Biol, 23:769-781, 2016
Cited by
PubMed: 27427228
DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.06.006
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.694 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5isl
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219140

件を2024-05-01に公開中

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