5F20
Structure of TYK2 with inhibitor 4: 3-azanyl-5-(2-methylphenyl)-7-(1-methylpyrazol-3-yl)-1~{H}-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
5F20 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5f20/pdb |
関連するPDBエントリー | 5F1Z |
分子名称 | Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2, 3-azanyl-5-(2-methylphenyl)-7-(1-methylpyrazol-3-yl)-1~{H}-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35165.21 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Yogo, T.,Nagamiya, H.,Seto, M.,Sasaki, S.,Shih-Chung, H.,Ohba, Y.,Tokunaga, N.,Lee, G.N.,Rhim, C.Y.,Yoon, C.H.,Cho, S.Y.,Skene, R.,Yamamoto, S.,Satou, Y.,Kuno, M.,Miyazaki, T.,Nakagawa, H.,Okabe, A.,Marui, S.,Aso, K.,Yoshida, M. Structure-Based Design and Synthesis of 3-Amino-1,5-dihydro-4H-pyrazolopyridin-4-one Derivatives as Tyrosine Kinase 2 Inhibitors. J.Med.Chem., 59:733-749, 2016 Cited by PubMed: 26701356DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01857 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.91 Å) |
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