5DTQ
Crystal structure of Dot1L in complex with inhibitor CPD3 [(2,6-dichlorophenyl)(quinolin-6-yl)methanone]
5DTQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5dtq/pdb |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific, (2,6-dichlorophenyl)(quinolin-6-yl)methanone (3 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, methyltransferase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q8TEK3 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 77517.50 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Scheufler, C.,Mobitz, H.,Gaul, C.,Ragot, C.,Be, C.,Fernandez, C.,Beyer, K.S.,Tiedt, R.,Stauffer, F. Optimization of a Fragment-Based Screening Hit toward Potent DOT1L Inhibitors Interacting in an Induced Binding Pocket. Acs Med.Chem.Lett., 7:730-734, 2016 Cited by PubMed: 27563394DOI: 10.1021/acsmedchemlett.6b00168 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.61 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)