5CX9
Crystal structure of CK2alpha with (methyl 4-((3-(3-chloro-4-(phenyl)benzylamino)propyl)amino)-4-oxobutanoate bound
5CX9 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5cx9/pdb |
分子名称 | Casein kinase II subunit alpha, ACETATE ION, methyl 3-[(3-{[(2-chlorobiphenyl-4-yl)methyl]amino}propyl)amino]-3-oxopropanoate, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | ck2alpha, ck2a, fragment based drug discovery, high concentration screening, selective atp competitive inhibitors, surface entrophy reduction, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P68400 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 85259.13 |
構造登録者 | Brear, P.,De Fusco, C.,Georgiou, K.H.,Spring, D.,Hyvonen, M. (登録日: 2015-07-28, 公開日: 2016-11-30, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | De Fusco, C.,Brear, P.,Iegre, J.,Georgiou, K.H.,Sore, H.F.,Hyvonen, M.,Spring, D.R. A fragment-based approach leading to the discovery of a novel binding site and the selective CK2 inhibitor CAM4066. Bioorg. Med. Chem., 25:3471-3482, 2017 Cited by PubMed: 28495381DOI: 10.1016/j.bmc.2017.04.037 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.732 Å) |
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