5CCL
Crystal structure of SMYD3 with SAM and oxindole compound
5CCL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ccl/pdb |
関連するPDBエントリー | 5CCM |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3, ZINC ION, S-ADENOSYLMETHIONINE, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | protein-inhibitor complex, methyltransferase, epigenetics, drug discovery, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q9H7B4 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 50848.97 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Mitchell, L.H.,Boriack-Sjodin, P.A.,Smith, S.,Thomenius, M.,Rioux, N.,Munchhof, M.,Mills, J.E.,Klaus, C.,Totman, J.,Riera, T.V.,Raimondi, A.,Jacques, S.L.,West, K.,Foley, M.,Waters, N.J.,Kuntz, K.W.,Wigle, T.J.,Scott, M.P.,Copeland, R.A.,Smith, J.J.,Chesworth, R. Novel Oxindole Sulfonamides and Sulfamides: EPZ031686, the First Orally Bioavailable Small Molecule SMYD3 Inhibitor. Acs Med.Chem.Lett., 7:134-138, 2016 Cited by PubMed: 26985287DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00272 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) |
構造検証レポート
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