5C4T
Identification of a Novel Allosteric Binding Site for RORgt Inhibitors
5C4T の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5c4t/pdb |
関連するPDBエントリー | 5C4O 5C4S 5C4U |
分子名称 | Nuclear receptor ROR-gamma, (1S)-4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-4-fluoro-1H-indazol-3-yl}-1-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | allosteric, inhibitor, transcription-transcription inhibitor complex, transcription/transcription inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P51449 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 29502.29 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Scheepstra, M.,Leysen, S.,van Almen, G.C.,Miller, J.R.,Piesvaux, J.,Kutilek, V.,van Eenennaam, H.,Zhang, H.,Barr, K.,Nagpal, S.,Soisson, S.M.,Kornienko, M.,Wiley, K.,Elsen, N.,Sharma, S.,Correll, C.C.,Trotter, B.W.,van der Stelt, M.,Oubrie, A.,Ottmann, C.,Parthasarathy, G.,Brunsveld, L. Identification of an allosteric binding site for ROR gamma t inhibition. Nat Commun, 6:8833-8833, 2015 Cited by PubMed: 26640126DOI: 10.1038/ncomms9833 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード