5C2E
PDE10 complexed with6-chloro-N-[(2,4-dimethylthiazol-5-yl)methyl]-5-methyl-2-[2-(2-pyridyl)ethoxy]pyrimidin-4-amine
5C2E の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5c2e/pdb |
関連するPDBエントリー | 5C1W 5C28 5C29 5C2A 5C2H |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, inhibitor, complex, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 83910.71 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shipe, W.D.,Sharik, S.S.,Barrow, J.C.,McGaughey, G.B.,Theberge, C.R.,Uslaner, J.M.,Yan, Y.,Renger, J.J.,Smith, S.M.,Coleman, P.J.,Cox, C.D. Discovery and Optimization of a Series of Pyrimidine-Based Phosphodiesterase 10A (PDE10A) Inhibitors through Fragment Screening, Structure-Based Design, and Parallel Synthesis. J.Med.Chem., 58:7888-7894, 2015 Cited by PubMed: 26378882DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00983 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
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