5BMS

Crystal structure of P21-activated kinase 4 in complex with an inhibitor compound 29

5BMS の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5bms/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4ZY4 4ZY5 4ZY6
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase PAK 4, N~2~-[(7-chloro-1H-benzimidazol-6-yl)methyl]-N~4~-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (2 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, inhibitor, complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm : O96013
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 33449.26

構造登録者

Rouge, L.,Wang, W. (登録日: 2015-05-22, 公開日: 2015-07-01, 最終更新日: 2015-07-15)

• 主引用文献: Crawford, J.J.,Lee, W.,Aliagas, I.,Mathieu, S.,Hoeflich, K.P.,Zhou, W.,Wang, W.,Rouge, L.,Murray, L.,La, H.,Liu, N.,Fan, P.W.,Cheong, J.,Heise, C.E.,Ramaswamy, S.,Mintzer, R.,Liu, Y.,Chao, Q.,Rudolph, J.; Structure-Guided Design of Group I Selective p21-Activated Kinase Inhibitors.; J.Med.Chem., 58:5121-5136, 2015; PubMed: 26030457; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00572

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.903 Å)