5B4L
Crystal structure of the catalytic domain of human PDE10A complexed with 1-(cyclopropylmethyl)-5-(2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethoxy)-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one
5B4L の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5b4l/pdb |
関連するPDBエントリー | 5B4K |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 78945.72 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Yoshikawa, M.,Hitaka, T.,Hasui, T.,Fushimi, M.,Kunitomo, J.,Kokubo, H.,Oki, H.,Nakashima, K.,Taniguchi, T. Design and synthesis of potent and selective pyridazin-4(1H)-one-based PDE10A inhibitors interacting with Tyr683 in the PDE10A selectivity pocket Bioorg.Med.Chem., 24:3447-3455, 2016 Cited by PubMed: 27301679DOI: 10.1016/j.bmc.2016.05.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
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