5AC2
human aldehyde dehydrogenase 1A1 with duocarmycin analog
5AC2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5ac2/pdb |
関連するPDBエントリー | 5ABM 5AC0 5AC1 |
分子名称 | RETINAL DEHYDROGENASE 1, 1-[(1S)-1-methyl-5-oxidanyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]hexan-1-one, YTTERBIUM (III) ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | oxidoreductase, oxidation-reduction process, aldehyde dehydrogenase activity |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P00352 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 56408.59 |
構造登録者 | Koch, M.F.,Harteis, S.,Blank, I.D.,Pestel, G.,Tietze, L.F.,Ochsenfeld, C.,Schneider, S.,Sieber, S.A. (登録日: 2015-08-11, 公開日: 2015-08-26, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Koch, M.F.,Harteis, S.,Blank, I.D.,Pestel, G.,Tietze, L.F.,Ochsenfeld, C.,Schneider, S.,Sieber, S.A. Structural, Biochemical, and Computational Studies Reveal the Mechanism of Selective Aldehyde Dehydrogenase 1A1 Inhibition by Cytotoxic Duocarmycin Analogues. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 54:13550-, 2015 Cited by PubMed: 26373694DOI: 10.1002/ANIE.201505749 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) |
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