5A14

Human CDK2 with type II inhibitor

5A14 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5a14/pdb
• 分子名称: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2, 1-[4-(2-azanylpyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-3-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea (3 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, cdk2, cyclin, kinase, type ii, inhibitor
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 35005.54

構造登録者

Alexander, L.T.,Elkins, J.M.,Kopec, J.,Fedorov, O.,Savitsky, P.A.,Moebitz, H.,Cowan-Jacob, S.W.,Szklarz, M.,Pike, A.C.W.,Carpenter, E.P.,Krojer, T.,Bountra, C.,Edwards, A.M.,Knapp, S. (登録日: 2015-04-27, 公開日: 2015-07-22, 最終更新日: 2019-10-23)

• 主引用文献: Alexander, L.T.,Mobitz, H.,Drueckes, P.,Savitsky, P.,Fedorov, O.,Elkins, J.M.,Deane, C.M.,Cowan-Jacob, S.W.,Knapp, S.; Type II Inhibitors Targeting Cdk2.; Acs Chem.Biol., 10:2116-, 2015; PubMed: 26158339; DOI: 10.1021/ACSCHEMBIO.5B00398

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)