4Y46
Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) inhibitors
4Y46 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4y46/pdb |
関連するPDBエントリー | 4Y5H |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, 1-{trans-4-[(8-cyclopentyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]cyclohexyl}-3-propan-2-ylurea (3 entities in total) |
機能のキーワード | jnk, map kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42674.47 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zheng, K.,Park, C.M.,Iqbal, S.,Hernandez, P.,Park, H.,LoGrasso, P.V.,Feng, Y. Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 6:413-418, 2015 Cited by PubMed: 25893042DOI: 10.1021/ml500474d 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.04 Å) |
構造検証レポート
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