4XV2
B-Raf Kinase V600E oncogenic mutant in complex with Dabrafenib
4XV2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4xv2/pdb |
関連するPDBエントリー | 4K04 4K0I 4K16 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, Dabrafenib (3 entities in total) |
機能のキーワード | b-raf, braf, proto-oncogene, v600e, kinase, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67625.39 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zhang, C.,Spevak, W.,Zhang, Y.,Burton, E.A.,Ma, Y.,Habets, G.,Zhang, J.,Lin, J.,Ewing, T.,Matusow, B.,Tsang, G.,Marimuthu, A.,Cho, H.,Wu, G.,Wang, W.,Fong, D.,Nguyen, H.,Shi, S.,Womack, P.,Nespi, M.,Shellooe, R.,Carias, H.,Powell, B.,Light, E.,Sanftner, L.,Walters, J.,Tsai, J.,West, B.L.,Visor, G.,Rezaei, H.,Lin, P.S.,Nolop, K.,Ibrahim, P.N.,Hirth, P.,Bollag, G. RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation. Nature, 526:583-586, 2015 Cited by PubMed: 26466569DOI: 10.1038/nature14982 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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