4X6I
Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors.
4X6I の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4x6i/pdb |
分子名称 | Cathepsin K, 2-amino-4-bromo-N-{1-[(cyanomethyl)carbamoyl]cyclohexyl}benzamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | cathepsin k, inhibitor, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Lysosome: P43235 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 24383.05 |
構造登録者 | Borisek, J.,Mohar, B.,Vizovisek, M.,Sosnowski, P.,Turk, D.,Turk, B.,Novic, M. (登録日: 2014-12-08, 公開日: 2015-09-30, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Borisek, J.,Vizovisek, M.,Sosnowski, P.,Turk, B.,Turk, D.,Mohar, B.,Novic, M. Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors. J.Med.Chem., 58:6928-6937, 2015 Cited by PubMed: 26280490DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00746 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.87 Å) |
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