4X2G
Selection of fragments for kinase inhibitor design: decoration is key
4X2G の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4x2g/pdb |
関連するPDBエントリー | 4X2F |
分子名称 | TGF-beta receptor type-1, 4-[(4-aminophenyl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, protein kinase, inhibitor complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P36897 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35353.61 |
構造登録者 | Czodrowski, P.,Hoelzemann, G.,Barnickel, G.,Greiner, H.,Musil, D. (登録日: 2014-11-26, 公開日: 2015-08-12, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Czodrowski, P.,Holzemann, G.,Barnickel, G.,Greiner, H.,Musil, D. Selection of fragments for kinase inhibitor design: decoration is key. J.Med.Chem., 58:457-465, 2015 Cited by PubMed: 25437144DOI: 10.1021/jm501597j 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.51 Å) |
構造検証レポート
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