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4X2G

Selection of fragments for kinase inhibitor design: decoration is key

4X2G の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4x2g/pdb
関連するPDBエントリー4X2F
分子名称TGF-beta receptor type-1, 4-[(4-aminophenyl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one, SULFATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードtransferase, protein kinase, inhibitor complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P36897
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35353.61
構造登録者
Czodrowski, P.,Hoelzemann, G.,Barnickel, G.,Greiner, H.,Musil, D. (登録日: 2014-11-26, 公開日: 2015-08-12, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Czodrowski, P.,Holzemann, G.,Barnickel, G.,Greiner, H.,Musil, D.
Selection of fragments for kinase inhibitor design: decoration is key.
J.Med.Chem., 58:457-465, 2015
Cited by
PubMed: 25437144
DOI: 10.1021/jm501597j
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.51 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4x2g
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221051

件を2024-06-12に公開中

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